二級召回應(yīng)為（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）

下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）

對該注射液應(yīng)實施幾級召回（）

境內(nèi)分包裝從印度進口的化學(xué)藥品，其注冊證證號的格式應(yīng)為（）

作出責(zé)令召回決定的是（）

啟動藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）

完成上述臨床試驗后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準(zhǔn)文號（）

申請注冊已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品，其申請程序按（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）