填空題2005年版藥典規(guī)定的“精密量取”時(shí),是指量取體積的準(zhǔn)確性應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積()的精度要求。
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進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進(jìn)口該藥品的注冊申請屬于()
題型:單項(xiàng)選擇題
對于存在安全隱患的藥品,下列說法正確的有()
題型:多項(xiàng)選擇題
二級(jí)召回應(yīng)為()
題型:單項(xiàng)選擇題
《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期為()
題型:單項(xiàng)選擇題
對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項(xiàng)的申請是()
題型:單項(xiàng)選擇題
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為()
題型:單項(xiàng)選擇題
境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品,其注冊證證號(hào)的格式應(yīng)為()
題型:單項(xiàng)選擇題
三級(jí)召回應(yīng)()
題型:單項(xiàng)選擇題
作出責(zé)令召回決定的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
申請注冊已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品,其申請程序按()
題型:單項(xiàng)選擇題