丙藥品批準(zhǔn)文號(hào)為國(guó)藥準(zhǔn)字S20080010，其中S表示（）

在成型或分裝前使用同一臺(tái)混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

對(duì)已批準(zhǔn)上市的藥品改變?cè)?cè)事項(xiàng)的申請(qǐng)是（）

境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品，其注冊(cè)證證號(hào)的格式應(yīng)為（）

應(yīng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是（）

對(duì)該注射液應(yīng)實(shí)施幾級(jí)召回（）

進(jìn)口在英國(guó)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期為（）

作出責(zé)令召回決定的是（）

已在我國(guó)銷售的國(guó)外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請(qǐng)?jiān)僮?cè)，應(yīng)注銷（）