問答題確認(rèn)與驗(yàn)證的區(qū)別是什么?新版GMP下達(dá)以后,是不是設(shè)備的稱為確認(rèn),操作規(guī)程和工藝規(guī)程的稱為驗(yàn)證?
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可以委托生產(chǎn)的藥品包括()
題型:多項(xiàng)選擇題
作出責(zé)令召回決定的是()
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三級召回應(yīng)()
題型:單項(xiàng)選擇題
《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期為()
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在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項(xiàng)的申請是()
題型:單項(xiàng)選擇題
三級召回應(yīng)為()
題型:單項(xiàng)選擇題
一級召回應(yīng)()
題型:單項(xiàng)選擇題
完成上述臨床試驗(yàn)后,該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準(zhǔn)文號()
題型:單項(xiàng)選擇題
以灌裝(封)前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是()
題型:單項(xiàng)選擇題