問答題是否所有設備都要做DQ，包括標準的核心生產設備？如果需要，請問至少要求設備制造商提供哪些文件？由于保密原因，部分制造商不愿提供核心機密的文件。
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三級召回應（）
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一級召回應為（）
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已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應注銷（）
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進口在英國生產的藥品應取得（）
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對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）
題型：單項選擇題
申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）
題型：單項選擇題
以灌裝（封）前經最后混合的藥液所生產的均質產品為一批的是（）
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對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）
題型：多項選擇題
完成上述臨床試驗后，該藥品生產企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號（）
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進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）
題型：單項選擇題