該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）

《進口藥品注冊證》的有效期為（）

在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）

一級召回應(yīng)為（）

二級召回應(yīng)為（）

一級召回應(yīng)（）

必須采用專用和獨立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備，并且排風口應(yīng)遠離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風口的是（）

應(yīng)制定召回計劃并組織實施的主體是（）

境內(nèi)分包裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應(yīng)為（）