申請注冊已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品，其申請程序按（）

丙藥品批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字S20080010，其中S表示（）

《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期為（）

進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

對該注射液應(yīng)實(shí)施幾級召回（）

進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進(jìn)口該藥品的注冊申請屬于（）

一級召回應(yīng)（）

境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品，其注冊證證號的格式應(yīng)為（）

在實(shí)施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進(jìn)展情況的頻率為（）

上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為（）