進口在英國生產(chǎn)的藥品應取得（）

一級召回應（）

一級召回應為（）

應制定召回計劃并組織實施的主體是（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

對該注射液應實施幾級召回（）

二級召回應（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更，應當在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關提出變更申請（）

以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質產(chǎn)品為一批的是（）