境內(nèi)分包裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應(yīng)為（）

在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

驗證藥物對目標適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關(guān)系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是（）

一級召回應(yīng)（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

二級召回應(yīng)（）

進口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

三級召回應(yīng)（）