申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）

作出責令召回決定的是（）

二級召回應（）

境內(nèi)分包裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應為（）

必須采用專用和獨立的廠房、生產(chǎn)設施和設備，并且排風口應遠離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風口的是（）

在成型或分裝前使用同一臺混合設備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）

三級召回應為（）

進口在英國生產(chǎn)的藥品應取得（）

對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）