啟動藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）

完成上述臨床試驗后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準(zhǔn)文號（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

對該注射液應(yīng)實施幾級召回（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號有效期為（）

《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期為（）

三級召回應(yīng)為（）

二級召回應(yīng)（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進(jìn)口該藥品的注冊申請屬于（）