《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）

二級召回應為（）

進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）

對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更，應當在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關提出變更申請（）

對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應注銷（）

丙藥品批準文號為國藥準字S20080010，其中S表示（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）

藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應當保持相對負壓的是（）