最新試題
進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）
題型：單項選擇題
以灌裝（封）前經最后混合的藥液所生產的均質產品為一批的是（）
題型：單項選擇題
下列關于該中藥飲片生產企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）
題型：單項選擇題
應制定召回計劃并組織實施的主體是（）
題型：單項選擇題
在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）
題型：單項選擇題
在成型或分裝前使用同一臺混合設備一次混合所生產的均質產品為一批的是（）
題型：單項選擇題
申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）
題型：單項選擇題
啟動藥品召回后，應當將調查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）
題型：單項選擇題
該藥品生產企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）
題型：單項選擇題
可以委托生產的藥品包括（）
題型：多項選擇題