A.質量監(jiān)督
B.基本準則
C.全過程
D.《醫(yī)療機構制劑許可證》
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A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.省級藥品監(jiān)督管理局
C.國家信息管理部門
D.省級信息管理部門
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A.農(nóng)藥廣告
B.煙草廣告
C.非處方藥廣告
D.特殊管理藥品根據(jù)《中華人民共和國廣告法》
最新試題
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是()
具有較高風險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()
關于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法,錯誤的是()
以下關于毒性中藥飲片供應和采購渠道的說法,錯誤的是()。
針對案例違法行為,藥監(jiān)部門作出的處罰為 ()
根據(jù)《關于加強醫(yī)療機構藥事管理促進合理用藥的意見》,藥學服務是醫(yī)療服務的組成部分。關于上述政策處方審核的說法,正確的是()
關于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法,錯誤的是()。
根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質量跟蹤分析,持續(xù)提升質量控制標準,改進生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標,疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()
促進基本藥物優(yōu)先配備使用,提升基本藥物使用占比,逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為()。
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是()。