開(kāi)展疫苗臨床試驗(yàn)以及在中國(guó)境內(nèi)申請(qǐng)疫苗上市的，批準(zhǔn)部門(mén)是（）

具有較高風(fēng)險(xiǎn)且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）

合理用藥目錄更新調(diào)整的時(shí)間原則上不短于（）。

關(guān)于基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥目錄分類(lèi)、制定與調(diào)整的說(shuō)法，正確的是（）

下列藥品投訴舉報(bào)，不予受理的情形包括 （）

關(guān)于進(jìn)口化妝品管理的說(shuō)法，正確的有（）

下列關(guān)于特殊情形藥品進(jìn)口管理的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。

根據(jù)《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法》，不需要取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)的情形是（）。

進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊(cè)管理部門(mén)是（）。

制定《中藥品種保護(hù)條例》的意義不包括（）。