單項(xiàng)選擇題甲市一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的某中藥注射劑在新藥監(jiān)測期內(nèi),導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,致其最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)獲知的死亡病例進(jìn)行調(diào)查,并在()內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告,報(bào)所在地的省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)。

A.5日
B.10日
C.15日
D.20日


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5.單項(xiàng)選擇題張某于2014年藥學(xué)專業(yè)本科畢業(yè)后,應(yīng)聘到甲省乙藥品零售連鎖企業(yè)工作,并從事藥品采購工作。張某申請(qǐng)注冊(cè)需要具備的條件不包括()。

A.遵紀(jì)守法,遵守藥師職業(yè)道德
B.取得主管藥師專業(yè)技術(shù)職稱
C.取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》
D.身體健康,能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作

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具有較高風(fēng)險(xiǎn)且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()

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促進(jìn)基本藥物優(yōu)先配備使用,提升基本藥物使用占比,逐步實(shí)現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、二級(jí)公立醫(yī)院、三級(jí)公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為()。

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有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進(jìn)口管理的說法,錯(cuò)誤的是()。

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個(gè)例藥品不良反應(yīng)的收集和報(bào)告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ),也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個(gè)例藥品不良反應(yīng)收集和報(bào)告的說法,錯(cuò)誤的是()。

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根據(jù)上述信息,該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括()

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根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》,不需要取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)的情形是()。

題型:單項(xiàng)選擇題