配伍題引起婦女絕經(jīng)期后激素替代療法所致的心肌梗死,在吸煙的婦女中危險(xiǎn)性加大是()|引起老年人應(yīng)用普萘洛爾可誘發(fā)頭痛、眩暈、低血壓等不良反應(yīng)是()|引起腎病患者清除減慢,服用呋喃妥因血藥濃度升高,可引起周圍神經(jīng)炎是()|引起苯妥英鈉半衰期為30~40h,羥化酶缺乏者一半劑量即出現(xiàn)神經(jīng)毒性是()
A.性別
B.年齡
C.遺傳因素
D.基礎(chǔ)疾病
E.不良生活方式
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1.配伍題并不存在風(fēng)險(xiǎn),目前不需采取措施;評判為()有明確的風(fēng)險(xiǎn),有必要采取措施以降低風(fēng)險(xiǎn);評判為()有潛在的風(fēng)險(xiǎn),需要繼續(xù)密切監(jiān)測;評判為()
A.確認(rèn)
B.駁倒
C.驗(yàn)證
D.待驗(yàn)證
E.尚不確定
2.配伍題填寫具體;如患卵巢囊腫合并肺部感染注射頭孢曲松引起不良反應(yīng),應(yīng)填寫肺部感染()對主要臨床表現(xiàn)和體征進(jìn)行明確、具體的描述;如過敏性皮疹的類型、性質(zhì)、部位、面積大小等()指本次不良反應(yīng)經(jīng)采取相應(yīng)的醫(yī)療措施后的結(jié)果;如不良反應(yīng)已經(jīng)好轉(zhuǎn),后患者又死于原患疾病或與此不良反應(yīng)無關(guān)的并發(fā)癥,此欄應(yīng)填好轉(zhuǎn)()
A.用藥原因
B.用藥起止時(shí)間
C.ADR/ADE過程描述
D.不良反應(yīng)/事件的結(jié)果
E.引起不良反應(yīng)的可疑藥品
3.配伍題ADR與用藥時(shí)間相關(guān)性不密切,反應(yīng)表現(xiàn)與已知該藥ADR不相吻合,原患疾病發(fā)展同樣可能有類似的臨床表現(xiàn);可評價(jià)為()ADR報(bào)表內(nèi)容填寫不齊全、等待補(bǔ)充,或因果關(guān)系難以定論,缺乏文獻(xiàn)資料佐證;可評價(jià)為()ADR報(bào)表缺項(xiàng)太多,因果關(guān)系難以定論,資料又無法補(bǔ)充;可評價(jià)為()用藥與反應(yīng)發(fā)生時(shí)間關(guān)系密切,有文獻(xiàn)資料佐證;但引發(fā)ADR的藥品不止一種,或原患疾病病情進(jìn)展因素不能除外;可評價(jià)為()
A.可能
B.很可能
C.待評價(jià)
D.可能無關(guān)
E.無法評價(jià)
4.配伍題癥狀明顯、重要器官或系統(tǒng)功能有中度損害,應(yīng)判為()輕微的反應(yīng)或疾病、癥狀不發(fā)展、一般無需治療,應(yīng)判為()重要器官或系統(tǒng)功能有嚴(yán)重?fù)p害、縮短或危及生命,應(yīng)判為()
A.弱輕度
B.輕度
C.中度
D.重度
E.極重度
5.配伍題一些意外的、未知的、發(fā)生率低的不良反應(yīng)在大面積使用中才能顯現(xiàn)()及時(shí)發(fā)現(xiàn)重大藥害事件,即可防止藥害事件蔓延和擴(kuò)大()有助于提高醫(yī)、護(hù)、藥專業(yè)人員對ADR的警惕性和識別能力()
A.減少ADR的危害
B.促進(jìn)臨床合理用藥
C.促進(jìn)新藥的研制開發(fā)
D.為臨床藥物評價(jià)提供依據(jù)
E.彌補(bǔ)藥品上市前研究的不足
最新試題
為保證生藥的品質(zhì),常進(jìn)行生藥的有害物質(zhì)測定。藥材的有害物質(zhì)測定,主要是測定()
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對于多數(shù)高血壓患者而言長效抗高血壓藥的最佳服藥時(shí)間為()
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經(jīng)驗(yàn)證明含水分過少的藥材易吸潮,水分過多又易變霉,通常認(rèn)為最安全的含水量為()。
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外界因素中對雷尼替丁質(zhì)量影響最大的是().
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姜對下列有用的是()
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下列關(guān)于乙肝疫苗正確的陳述是()
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下列貯藥方法錯(cuò)誤的是()
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