藥品上市前的安全性信息不包括（）

美國心臟病學(xué)院與美國心臟協(xié)會2014年頒布成人降膽固醇治療降低動脈粥樣硬化性心血管疾病風(fēng)險指南，強(qiáng)調(diào)他汀類藥物在降低急性冠脈綜合征風(fēng)險方面的獲益表明（）

結(jié)果一致的Ⅰ級臨床研究結(jié)論屬于（）

將藥物治療的成本與所產(chǎn)生的效益歸化為以貨幣為單位的數(shù)字，用以評估藥物治療方案的經(jīng)濟(jì)性是指（）

上市前藥品安全性信息的來源有（）

在藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究方法中，可以為總體醫(yī)療費(fèi)用的控制和醫(yī)療資源優(yōu)化配置提供基本信息的是（）

治療藥物評價的事項(xiàng)包括（）

藥品臨床評價具有“公正性和科學(xué)性”是基于（）

病例系列研究試驗(yàn)結(jié)果屬于（）

Ⅳ期臨床試驗(yàn)是在廣泛使用條件下，考察藥品療效和不良反應(yīng)，樣本數(shù)常見病不少于（）。