A.不同藥物的血漿蛋白結(jié)合率差異較大
B.只有游離型的藥物才有藥理活性
C.藥物與血漿蛋白結(jié)合后,不能透出血管到達(dá)靶器官
D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合是非特異性的
E.藥物與血漿蛋白的結(jié)合是不可逆的
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A.藥理性拮抗
B.生理性拮抗
C.生化性拮抗
D.化學(xué)性拮抗
E.無關(guān)性拮抗
A.膽堿酯酶
B.單胺氧化酶
C.過氧化物歧化酶
D.肝臟微粒體細(xì)胞色素P450酶系
E.胃蛋白酶
A.堿化尿液,減少腎小管重吸收
B.酸化尿液,促進(jìn)腎小管重吸收
C.堿化尿液,促進(jìn)腎小管重吸收
D.酸化尿液,減少腎小管重吸收
E.酸化尿液,促進(jìn)腎小球?yàn)V過
A.口服
B.靜脈注射
C.皮膚給藥
D.肌內(nèi)注射
E.舌下給藥
A.停藥反應(yīng)
B.過敏反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.耐受性
E.毒性反應(yīng)
最新試題
停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下仍殘存的藥理效應(yīng)是()。
關(guān)于影響藥物分布的因素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是()。
下列關(guān)于藥物體內(nèi)過程的敘述正確的是()。
注射青霉素引起過敏性休克屬于不良反應(yīng)的種類是()。
藥物轉(zhuǎn)化酶系統(tǒng)中屬于非專一性的酶是()。
加速排泄過量中毒的酸性藥物,可以采用的方法是()。
半數(shù)有效量指的是()。
某藥按一級動力學(xué)消除,半衰期為7小時(shí),采用恒速恒量連續(xù)給藥,達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度(99%以上)的最短時(shí)間是()。
可以通過血腦屏障的藥物是()。
反映藥物體內(nèi)過程的參數(shù)是()。反映藥物安全性的參數(shù)是()。