A.對(duì)藥酶活性無(wú)影響
B.對(duì)藥酶含量無(wú)影響
C.能夠增強(qiáng)藥酶活性
D.能夠增強(qiáng)或減弱藥酶活性
E.能夠減弱藥酶活性
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A.致畸作用
B.繼發(fā)反應(yīng)
C.致突變作用
D.變態(tài)反應(yīng)
E.后遺效應(yīng)
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.停藥反應(yīng)
D.后遺效應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)
A.弱酸性或弱堿性藥物解離常數(shù)
B.弱酸性或弱堿性藥物解離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)
C.口服藥物吸收時(shí)首次通過(guò)肝臟經(jīng)轉(zhuǎn)化而使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少
D.收入血的藥量
E.藥物隨膽汁排泄到達(dá)小腸后被重新吸收的過(guò)程
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.后遺反應(yīng)
D.停藥反應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)
最新試題
服用硫酸阿托品后感到口干、便秘,這屬于藥物的()服用苯巴比妥鈉第二天上午呈現(xiàn)宿醉現(xiàn)象,這屬于()
關(guān)于L-dopa的下列敘述錯(cuò)誤的是()
可以通過(guò)血腦屏障的藥物是()。
關(guān)于影響藥物分布的因素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是()。
下列關(guān)于注射給藥,敘述錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于藥物在體內(nèi)的相互作用敘述錯(cuò)誤的是()。
某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,半衰期為7小時(shí),采用恒速恒量連續(xù)給藥,達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度(99%以上)的最短時(shí)間是()。
七情配伍中,可降低藥物毒副作用的配伍是()。
屬于精神藥品的是()。屬于麻醉藥品的是()。
半數(shù)有效量指的是()。