單項選擇題根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》，藥品的商品名稱與通用名稱的字體比例不得大于（）。
A.1：1
B.1：2
C.1：3
D.1：4
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1.單項選擇題根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師注冊管理暫行辦法》，執(zhí)業(yè)藥師不予注冊的情形不包括（）。
A.不具有完全民事行為能力的
B.受過取消執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)資格處分不滿二年的
C.國家規(guī)定不宜從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務的其他情形的
D.因受刑事處罰，自刑罰執(zhí)行完畢之日到申請注冊之日不滿三年的
2.單項選擇題根據(jù)第十二屆全國人民代表大會第一次會議批準的《國務院機構改革和職能轉變方案》和《國務院關于機構設置的通知》（國發(fā)［2013］14號），設立（），為國務院直屬機構。
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國家藥品監(jiān)督局
C.國家藥品管理局
D.國家藥品質量監(jiān)督局
3.單項選擇題抗菌藥物臨床應用應當遵循（）的原則。
A.安全、有效、合理
B.安全、有效、經濟
C.合理、有效、經濟
D.安全、有效、方便
4.單項選擇題只能用于中藥飲片和中成藥的生產以及醫(yī)療配方使用的是（）。
A.罌粟殼
B.可卡因
C.罌粟桿濃縮物
D.阿普唑侖
5.單項選擇題國家實行執(zhí)業(yè)藥師資格制度，納入全國專業(yè)技術人員（）統(tǒng)一規(guī)劃的范圍。
A.職稱評定制度
B.專業(yè)職稱制度
C.執(zhí)業(yè)資格制度
D.人員管理制度
最新試題
關于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法，錯誤的是（）。
題型：單項選擇題
根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質量跟蹤分析，持續(xù)提升質量控制標準，改進生產工藝，提高生產工藝穩(wěn)定為了達到上述目標，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）
題型：多項選擇題
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，不需要取得制劑批準文號的情形是（）。
題型：單項選擇題
以下關于毒性中藥飲片供應和采購渠道的說法，錯誤的是（）。
題型：單項選擇題
下列關于特殊情形藥品進口管理的說法錯誤的是（）。
題型：單項選擇題
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。
題型：單項選擇題
具有較高風險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）
題型：單項選擇題
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關部門的調整權限分別為（）
題型：單項選擇題
針對該藥品廣告，可以宣傳的內容為（）
題型：單項選擇題
針對案例違法行為，藥監(jiān)部門作出的處罰為 （）
題型：單項選擇題