A.藥物研究試驗內(nèi)容
B.藥品臨床試驗申請
C.委托研發(fā)項目
D.合作開發(fā)課題
E.財物或者其他利益
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A.醫(yī)療期刊上發(fā)布廣告
B.藥學期刊上發(fā)布廣告
C.健康報上發(fā)布廣告
D.醫(yī)藥報上發(fā)布廣告
E.大眾傳播媒介上發(fā)布廣告
A.進口藥品
B.知名品牌藥品
C.價格合理藥品
D.國產(chǎn)藥品
E.價格貴的藥品
A.企業(yè)定價
B.企業(yè)指導價
C.市場調(diào)節(jié)價
D.政府指導價
E.政府定價、政府指導價
A.英文名稱為準
B.《中國藥典》名稱為準
C.商品名稱為準
D.縮寫名稱為準
E.簡寫名稱為準
A.不得超過七日
B.不得超過五日
C.不得超過三日
D.應為二日
E.應為三日
最新試題
一般處方的有效期為()。
按《藥品管理法》規(guī)定下列情形中按假藥論處的是()。
《中華人民共和國藥品管理法》第102條規(guī)定的藥品是指用于()。
為門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏綖椋ǎ┞樽硭幤菲瑒?、酊劑、糖漿劑每張?zhí)幏讲坏贸^()
制定《中華人民共和國藥品管理法》的目的不包括()。
必須憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用的藥品是()由消費者自行判斷、購買和使用的藥品是()
醫(yī)療機構(gòu)從批發(fā)企業(yè)購進藥品應驗明是否具有()醫(yī)療機構(gòu)配制制劑應取得的合法證件是()
《中華人民共和國藥品管理法》明確規(guī)定,處方藥不得在()。
《中華人民共和國藥品管理法》中明確禁止醫(yī)師等人員以任何名義收受藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者代理人給予的()。
精神藥品是國家明文規(guī)定實行()麻醉藥品是國家實行()