A.行數(shù)-1
B.列數(shù)-1
C.行數(shù)×列數(shù)
D.(行數(shù)-1)×(列數(shù)-1)
E.樣本含量-1
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A.μ1=μ2
B.μ1≠μ2
C.π1=π2
D.π1≠π2
E.π1>π2
A.80名患者配成40對(duì),每一對(duì)分別接受兩種不同藥物處理,比較藥物的有效率有否差別
B.60份已確診鼻咽癌患者的血樣,分別用兩種血清學(xué)方法檢測(cè),比較哪種方法較為敏感
C.40份白喉患者咽喉涂抹標(biāo)本,依同樣條件分別接種于兩種培養(yǎng)基上,比較哪種培養(yǎng)基的陽(yáng)性符合率高
D.40名流腦帶菌者被分成實(shí)驗(yàn)和對(duì)照兩組,每組20人,給予實(shí)驗(yàn)組的帶菌者2%呋喃西林治療,而對(duì)照組以生理鹽水滴鼻,研究該藥有無(wú)療效
E.經(jīng)觀察7名矽肺患者在吸入霧化劑前后血清黏蛋白含量的變化,研究該藥的療效
A.399
B.396
C.1
D.4
E.3
A.多個(gè)總體率(或構(gòu)成比)兩兩有差別
B.多個(gè)總體率(或構(gòu)成比)各不相同
C.至少有兩個(gè)總體率(或構(gòu)成比)有差別
D.各個(gè)總體率(或構(gòu)成比)都相等
E.至少有兩個(gè)樣本率(或樣本構(gòu)成比)不相等
A.只能做校正χ2檢驗(yàn)
B.不能做χ2檢驗(yàn)
C.做χ2檢驗(yàn)不必校正
D.必須先做合理的合并
E.只能做秩和檢驗(yàn)
A.χ2值為兩樣本率比較中μ值
B.χ2值越大,越有理由拒絕H0
C.χ2值大小與樣本含量無(wú)關(guān)
D.每個(gè)格子的理論頻數(shù)與實(shí)際頻數(shù)的差值相等
E.χ2檢驗(yàn)只能進(jìn)行單側(cè)檢驗(yàn)
某醫(yī)院欲了解某中藥合劑治療乙型肝炎的效果,得結(jié)果如下:
欲研究該中藥合劑治療乙型肝炎有無(wú)效果,宜作()
A.χ2檢驗(yàn)
B.方差分析
C.t檢驗(yàn)
D.配對(duì)χ2檢驗(yàn)
E.秩和檢驗(yàn)
A.不宜有1/5以上的格子數(shù)的1≤T<5或一個(gè)格子的T<1
B.計(jì)算χ2值時(shí)不能采用χ2檢驗(yàn)基本公式
C.只要有一個(gè)格子的1≤T<5,就不能直接用專用公式
D.分析等級(jí)資料時(shí),應(yīng)首先考慮行×列表χ2檢驗(yàn)而不是秩和檢驗(yàn)
E.拒絕H0,即意味著多個(gè)總體率(或構(gòu)成比)互有差別
A.四格表資料χ2檢驗(yàn)或μ檢驗(yàn)
B.成組設(shè)計(jì)t檢驗(yàn)
C.配對(duì)設(shè)計(jì)t檢驗(yàn)
D.配對(duì)設(shè)計(jì)χ2檢驗(yàn)
E.目測(cè)可知扭挫傷患者有效率較高
A.兩個(gè)樣本率的分子和分母
B.兩個(gè)構(gòu)成比的分子和分母
C.兩對(duì)實(shí)測(cè)陽(yáng)性和陰性人數(shù)
D.一組絕對(duì)數(shù)和一組理論數(shù)
E.四個(gè)樣本率或四個(gè)構(gòu)成比
最新試題
行×列表的自由度是()
配對(duì)計(jì)數(shù)資料χ2檢驗(yàn)公式,其分子是()
下列能用χ2檢驗(yàn)的是()
四個(gè)百分率做比較,有一個(gè)理論數(shù)小于5,其他都大于5,則()
四格表χ2檢驗(yàn)的檢驗(yàn)假設(shè)是()
行×列表χ2檢驗(yàn),若P<0.05,則()
四格表中四個(gè)格子基本數(shù)字是()
四格表資料兩樣本率比較的χ2檢驗(yàn),正確的一項(xiàng)為()
五個(gè)樣本率作比較,χ2>χ20.01(4),則在α=0.05的檢驗(yàn)水準(zhǔn)下,可認(rèn)為()
該檢驗(yàn)的備擇假設(shè)為()