A.實(shí)驗(yàn)對(duì)照
B.空白對(duì)照
C.安慰劑對(duì)照
D.標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照
E.自身對(duì)照
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A.實(shí)驗(yàn)對(duì)照
B.空白對(duì)照
C.安慰劑對(duì)照
D.標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照
E.自身對(duì)照
A.空白對(duì)照
B.實(shí)驗(yàn)對(duì)照
C.標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照
D.自身對(duì)照
E.相互對(duì)照
A.實(shí)驗(yàn)研究中樣本必須包含多個(gè)同質(zhì)實(shí)驗(yàn)單位或多次重復(fù)實(shí)驗(yàn)
B.各實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組在非實(shí)驗(yàn)因素方面盡可能一致
C.每一實(shí)驗(yàn)單位具有同等機(jī)會(huì)被分配到各對(duì)比的組中去
D.使對(duì)比各組中每一受試對(duì)象具有同等機(jī)會(huì)處于任何序位上接受實(shí)驗(yàn)
E.沒有均衡性的對(duì)照是無效的對(duì)照
最新試題
對(duì)于本研究，較適宜的具體資料收集方式是（）
本研究中所確定的"觀察單位"應(yīng)該是（）
為研究某感冒藥物療效，試驗(yàn)組服用該新藥，對(duì)照組不使用任何藥物，這屬于（）
為研究某感冒藥物療效，試驗(yàn)組服用該新藥，對(duì)照組使用常規(guī)藥感冒通膠囊，這屬于（）
某新藥臨床試驗(yàn)中，將5個(gè)醫(yī)院的200例病人隨機(jī)分為A、B兩組，A組給予試驗(yàn)藥+對(duì)照藥的模擬劑，B組給予對(duì)照藥+試驗(yàn)藥的模擬劑，整個(gè)過程中醫(yī)生不知道病人屬于試驗(yàn)組或?qū)φ战M。為控制偏倚，本試驗(yàn)中采用的技術(shù)方法是（）
本研究的調(diào)查對(duì)象為（）
重復(fù)原則是指（）
對(duì)于本研究，較適宜的調(diào)查方法是（）
為研究某新法接生對(duì)新生兒窒息是否有作用，選擇市級(jí)醫(yī)院作為試驗(yàn)組，使用新法接生，縣級(jí)醫(yī)院為對(duì)照組，用普通接生法，該方案（）
將實(shí)驗(yàn)效應(yīng)與公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)值或正常值作對(duì)照是（）