A.醫(yī)院處方點評工作由藥學部門負責實施
B.醫(yī)院處方點評工作由醫(yī)院醫(yī)療管理部門負責實施
C.在藥物與治療學委員會（組）下建立處方點評專家組
D.處方點評專家組由醫(yī)院藥學部門和醫(yī)療管理專家組成
E.處方點評小組在處方點評工作過程中發(fā)現(xiàn)不合理處方.只需及時通知藥學部門
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A.經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準并發(fā)給批準文號
B.經(jīng)省級食品藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給批準文號
C.經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準
D.經(jīng)省級食品藥品監(jiān)督管理部門批準
E.經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門批準
A.藥品儲備制度
B.藥品不良反應報告制度
C.藥品入庫和出庫必須執(zhí)行檢查制度
D.醫(yī)療用毒性藥品特殊管理制度
E.基本藥物制度
A.二年
B.三年
C.四年
D.五年
E.十年
A.分級保護制度
B.逐級報告制度
C.分類管理制度
D.審批制度
E.認證制度
A.白色
B.淡紅色
C.淡紫色
D.淡綠色
E.淡黃色
最新試題
依照《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，醫(yī)療機構購進藥品，必須有（）
《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的批準發(fā)放部門是（）
某個體診所無《醫(yī)療機構制劑許可證》，擅自用中藥黨參、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑，幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，銷售金額為75000元，追究刑事責任時可（）
藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品。應責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品（）
下列不是國家基本藥物目錄藥品入列的條件有（）
某個體診所無批準文號自制“降壓1號”并銷售，幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，銷售金額達10萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）
根據(jù)《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范（試行）》的相關規(guī)定下列敘述哪條是正確的（）
藥物臨床研究中，倫理委員會所有會議及其決議的書面記錄，需保存至臨床試驗結束后（）
下列關于麻醉、精神藥品的管理與使用描述正確的是（）
某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，但銷售金額已達130萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）