A.12小時(shí)
B.24小時(shí)
C.48小時(shí)
D.72小時(shí)
E.1周
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A.真實(shí)、完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄
B.符合醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床的需要
C.藥品采購(gòu)部門(mén)
D.真實(shí)、完整的藥品購(gòu)銷(xiāo)記錄
E.藥品采購(gòu)中介組織
A.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.省級(jí)人民政府的藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)
E.設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.國(guó)家基本藥物包括化學(xué)藥品、生物制品、中成藥
B.《中華人民共和國(guó)藥典》收載的品種
C.可以是衛(wèi)生部、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種
D.國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄中的品種
E.除急救、搶救用藥外,獨(dú)家生產(chǎn)品種納入國(guó)家基本藥物目錄應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)單獨(dú)論證
A.衛(wèi)生主管部門(mén)負(fù)責(zé)主管醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉、精神藥品購(gòu)銷(xiāo)、保管、使用的管理
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師的麻醉藥品處方資格需經(jīng)設(shè)區(qū)的市級(jí)以上人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)考核合格后取得
C.門(mén)診可以為持有《麻醉藥品專(zhuān)用卡》的長(zhǎng)期用于癌癥疼痛和其他慢性疼痛治療的患者開(kāi)具鹽酸派替啶注射劑處方
D.門(mén)診患者可憑《麻醉藥品專(zhuān)用卡》開(kāi)具并調(diào)配鹽酸二氫埃托啡片
E.取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品調(diào)劑資格的任何藥師可以在門(mén)診藥房任何窗口調(diào)配麻醉藥品
A.醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)工作由藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)實(shí)施
B.醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)工作由醫(yī)院醫(yī)療管理部門(mén)負(fù)責(zé)實(shí)施
C.在藥物與治療學(xué)委員會(huì)(組)下建立處方點(diǎn)評(píng)專(zhuān)家組
D.處方點(diǎn)評(píng)專(zhuān)家組由醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)和醫(yī)療管理專(zhuān)家組成
E.處方點(diǎn)評(píng)小組在處方點(diǎn)評(píng)工作過(guò)程中發(fā)現(xiàn)不合理處方.只需及時(shí)通知藥學(xué)部門(mén)
最新試題
醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)應(yīng)當(dāng)在誰(shuí)的領(lǐng)導(dǎo)下開(kāi)展工作()
下列屬于第二類(lèi)精神藥品品種的是()
我國(guó)對(duì)質(zhì)量穩(wěn)定、療效確切的中藥品種實(shí)行()
某制藥廠擅自將庫(kù)存老批號(hào)產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號(hào)產(chǎn)品出廠銷(xiāo)售,直至案發(fā),雖未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害,但銷(xiāo)售金額已達(dá)130萬(wàn)元,根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)()
處方調(diào)配相關(guān)的要求包括()
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定藥品不良反應(yīng)報(bào)告范圍為()
藥品監(jiān)督管理部門(mén)經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0.02%(g/ml),根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》應(yīng)()
下列關(guān)于藥典規(guī)定進(jìn)行藥品質(zhì)量檢定的基本原則描述不正確的是()
應(yīng)當(dāng)設(shè)置儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品專(zhuān)用賬冊(cè)的是()
某藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過(guò)GSP認(rèn)證,仍進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng),根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》以及《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,屬地藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)該企業(yè)的處罰是()