A.倫理委員會的審核
B.簽署受試者知情同意書
C.為受試者提供豐厚的報(bào)酬
D.讓受試者自己選擇哪一個(gè)試驗(yàn)組
E.受試者簽署知情同意書時(shí)必須有一個(gè)證明人在場
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A.GSP--藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
B.GCP--藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范
C.GAP--中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
D.GMP--藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
E.GLP--藥物非臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范
A.必須采用飽和蒸汽,因此必須將滅菌器內(nèi)空氣排出
B.滅菌時(shí)間應(yīng)從開通蒸汽時(shí)開始滅菌時(shí)算起
C.如壓力表損壞時(shí),可根據(jù)溫度表判斷鍋內(nèi)壓力
D.避免壓力驟然下降
E.115℃、0.7kg/cm2壓力時(shí),一般注射劑的滅菌所需時(shí)間為30分鐘
A.二甲基黃(2.9~4.0)紅→黃
B.甲基橙(3.2~4.4)紅→黃
C.溴酚藍(lán)(4.6~5.8)黃→紅
D.甲基紅(4.2~6.3)紅→黃
E.酚酞(8.3~10.0)無色→紅
A.制備碳酸氫鈉注射液時(shí),可加入適量的乙二胺四乙酸二鈉作穩(wěn)定劑
B.制備碳酸氫鈉注射液時(shí),溶液中應(yīng)通入足量的二氧化碳?xì)怏w以防止分解
C.碳酸氫鈉注射液的最佳pH值為6.5~8.0
D.配制碳酸氫鈉注射液時(shí),宜用新鮮的熱注射用水
E.碳酸氫鈉注射液分裝后,可用115℃30分鐘熱壓滅菌
A.水鹽代謝紊亂
B.低血鉀
C.低血鈣
D.脂質(zhì)代謝紊亂
E.以上都不是
最新試題
其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^()日常用量。
每月點(diǎn)評病歷絕對數(shù)不應(yīng)少于()份
處方不包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單
醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱,也可使用藥品的商品名
急診處方印刷用紙為()
每月點(diǎn)評處方的數(shù)量不得少于()張
醫(yī)師開具處方時(shí)除特殊情況外,應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷
普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為()年
對于開具超常處方的醫(yī)師按照《處方管理辦法》的規(guī)定予以處理;一個(gè)考核周期內(nèi)()次以上開具不合理處方的醫(yī)師,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為醫(yī)師定期考核不合格,離崗參加培訓(xùn)。
藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用,特殊情況需要超劑量使用時(shí),應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。