A.評(píng)價(jià)在特定的臨床情況下分析性能對(duì)臨床結(jié)果的影響
B.評(píng)價(jià)在一般情況下分析性能對(duì)臨床決定的影響
C.未發(fā)表的專業(yè)性推薦文件
D.性能目標(biāo)的確定機(jī)構(gòu)
E.基于當(dāng)前技術(shù)水平的目標(biāo)
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A.隨機(jī)誤差
B.操作誤差
C.方法誤差
D.比例系統(tǒng)誤差
E.恒定系統(tǒng)誤差
A.EP5-A
B.EP6-P
C.EP7-P
D.EP9-A
E.EP10-A
A.允許的分析誤差
B.系統(tǒng)分析誤差
C.比例誤差
D.恒定誤差
E.操作誤差
A.t檢驗(yàn)
B.χ2檢驗(yàn)
C.u檢驗(yàn)
D.t'檢驗(yàn)
E.F檢驗(yàn)
A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.檢測(cè)極限
D.靈敏度
E.特異性
最新試題
Ⅱ級(jí)生物安全柜用于()
關(guān)于利器處理應(yīng)該()
患者送檢的血液標(biāo)本如果出現(xiàn)溶血或乳糜,檢驗(yàn)報(bào)告單上必須注明,其主要原因是()
通常咨詢服務(wù)的方法有許多,但不包括()
檢測(cè)值達(dá)到臨床上必須采取措施的檢測(cè)水平稱為()
同一批號(hào)濃度的質(zhì)控品,對(duì)于血糖在A實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的變異系數(shù)(CV1)為3.2%,B實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的變異系數(shù)(CV2)為2.1%。下列哪項(xiàng)是正確的()
下列哪一種情況不屬于過(guò)失性錯(cuò)誤()
檢驗(yàn)報(bào)告規(guī)范化管理基本要求當(dāng)中不包括()
用于校正決定性方法,評(píng)價(jià)及校正參考方法的標(biāo)準(zhǔn)品為()
在統(tǒng)計(jì)學(xué)中,當(dāng)兩個(gè)事物或現(xiàn)象在數(shù)量上的協(xié)同變異呈直線趨勢(shì)時(shí),這種現(xiàn)象稱為()