A.表示檢測結(jié)果不準(zhǔn)確
B.表示檢測結(jié)果缺乏再現(xiàn)性
C.錯檢測結(jié)果可能受干擾,防止解釋結(jié)果時被誤導(dǎo)
D.為了追查責(zé)任
E.沒有特殊用意
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你可能感興趣的試題
A.正常參考范圍上限
B.正常參考范圍下限
C.正常參考均值
D.危急值
E.醫(yī)學(xué)決定性水平
A.敏感度及靈敏度
B.敏感度及特異度
C.預(yù)測值及特異度
D.陰性及陽性預(yù)測值
E.陰性及陽性似比
A.急診患者檢測結(jié)果
B.醫(yī)學(xué)決定水平
C.異常結(jié)果
D.危重患者搶救時檢測結(jié)果
E.一些檢測項目的測定值過高、過低時可能危及患者生命的值
A.0.27%
B.0.5%
C.1.0%
D.2.5%
E.5%
A.檢測儀器檢測中運(yùn)行正常
B.試劑在有效期以內(nèi)
C.室內(nèi)質(zhì)控“在控”
D.無特殊異常結(jié)果
E.操作過程無失誤
最新試題
通常咨詢服務(wù)的方法有許多,但不包括()
檢驗結(jié)果的真陽性率的計算公式應(yīng)該是()
患者送檢的血液標(biāo)本如果出現(xiàn)溶血或乳糜,檢驗報告單上必須注明,其主要原因是()
在較完整的臨床微生物實驗室內(nèi),通常應(yīng)分隔成幾個區(qū)域()
比較兩組不同量綱資料變異程度的指標(biāo)是()
用于校正決定性方法,評價及校正參考方法的標(biāo)準(zhǔn)品為()
對檢驗醫(yī)師的基本要求當(dāng)中不包括()
下列哪一種情況不屬于過失性錯誤()
實驗室的客戶請一個有資格的機(jī)構(gòu)對該實驗室進(jìn)行質(zhì)量體系審核,這種審核稱為()
檢驗報告可以不包括的基本信息是()