A.修改質(zhì)量手冊
B.檢驗質(zhì)量體系文件的實施情況
C.修改程序文件
D.尋找質(zhì)量體系存在的問題
E.檢驗質(zhì)量體系文件的編寫情況
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.-1.645~+1.645
B.0~+1.645
C.0~+1.282
D.-1.282~+1.282
E.-1.735~+1.735
A.相關(guān)試驗
B.方法比較試驗
C.干擾試驗
D.回收試驗
E.以上都是
A.一級標(biāo)準(zhǔn)品
B.二級標(biāo)準(zhǔn)品
C.三級標(biāo)準(zhǔn)品
D.控制物
E.樣品
A.10
B.20
C.50
D.100
E.150
A.(真陽性/病人數(shù))×100%
B.(真陽性/真陰性)×100%
C.(真陽性/真陽性+假陽性)×100%
D.(真陽性+假陽性/真陽性)×100%
E.(真陽性/真陽性+假陰性)×100%
最新試題
下列哪一種情況不屬于過失性錯誤()
在較完整的臨床微生物實驗室內(nèi),通常應(yīng)分隔成幾個區(qū)域()
出現(xiàn)抗HIV陽性結(jié)果,為保護患者隱私權(quán),檢驗報告單應(yīng)直接發(fā)給()
某一實驗室血糖參加室間質(zhì)量評價活動,其測定結(jié)果為5.25mmol/L,靶值為5.0mmol/L,其偏值為()
在檢驗方法學(xué)的研究中,最有價值的精度是下列哪項()
用于校正決定性方法,評價及校正參考方法的標(biāo)準(zhǔn)品為()
比較標(biāo)本率之間差異是否有顯著性時,以選用下列哪種檢驗方法為佳()
對于測量設(shè)備()
進行現(xiàn)場質(zhì)量體系審核的主要目的是()
評價診斷性試驗臨床應(yīng)用價值兩個最基本的指標(biāo)是()