A.斷裂
B.缺失
C.重復(fù)
D.易位
E.嵌合
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A.顯帶技術(shù)在各號(hào)染色體上所顯現(xiàn)的帶分布特點(diǎn)
B.染色體長(zhǎng)短和著絲粒的位置
C.染色體上所包含遺傳信息
D.染色體的形態(tài)
E.有絲分裂時(shí)染色體所處位置
A.p53基因
B.Rb基因
C.p16基因
D.WT1基因
E.FAP基因
A.倒位
B.易位
C.插入
D.斷裂
E.缺失
A.每一中期染色體的兩條染色單體通過著絲粒聯(lián)結(jié)
B.著絲粒的位置位于或接近染色體中央,稱中著絲粒染色體
C.著絲粒偏于一端,稱亞中著絲粒染色體
D.著絲粒接近一端,稱近端著絲粒染色體
E.有些近端著絲粒染色體的短臂可見隨體,每個(gè)人每個(gè)細(xì)胞都同時(shí)出現(xiàn)
A.先天性心臟病
B.脊柱裂
C.21-三體綜合征
D.先天性髖關(guān)節(jié)脫位
E.無腦兒
最新試題
染色體核型中縮寫符號(hào)“inv”表示()
下列何種核型的AML對(duì)治療反應(yīng)良好,緩解期長(zhǎng)()
Downssyndrome屬于染色體畸變中()
染色體核型中縮寫符號(hào)t表示()
在臨床上,最常用于染色體分析的標(biāo)本是()
人類細(xì)胞遺傳學(xué)命名的國(guó)際體制(SICH)將人類46條染色體編為A-G7組的依據(jù)為()
人類體細(xì)胞具有多少對(duì)染色體()
下列屬于染色體疾病的是()
將染色體標(biāo)本用熱、堿、胰酶等預(yù)先處理,再用Giemsa染色,顯示出()
染色體結(jié)構(gòu)畸變不包括()