單項選擇題以下疾病是珠蛋白合成障礙所致的是()

A.血紅蛋白H病
B.遺傳性球形細胞增多癥
C.遺傳性棘形細胞增多癥
D.PNH
E.TTP


你可能感興趣的試題

1.單項選擇題關(guān)于蠶豆病首選治療措施是()

A.輸注新鮮血漿
B.輸血和糖皮質(zhì)激素
C.脾切除
D.大劑量丙種球蛋白
E.糖皮質(zhì)激素

2.單項選擇題關(guān)于蠶豆病描述不正確的是()

A.發(fā)病多見于兒童
B.進食新鮮蠶豆為誘因
C.發(fā)病程度與進食蠶豆量無關(guān)
D.貧血可伴血紅蛋白尿
E.該病預(yù)后較差

3.單項選擇題發(fā)病與G6PD缺乏無關(guān)的疾病是()

A.蠶豆病
B.Cooley貧血
C.藥物誘發(fā)的溶血性疾病
D.感染誘發(fā)的溶血性貧血
E.出現(xiàn)24小時內(nèi)新生兒黃疸

4.單項選擇題關(guān)于G6PD缺乏癥實驗室檢查最可靠的是()

A.高鐵血紅蛋白還原試驗低于正常
B.熒光斑點試驗減弱
C.G6PD活性降低
D.紅細胞海因小體計數(shù)增加
E.血膽紅素增加

5.單項選擇題有關(guān)G6PD缺乏癥敘述正確的是()

A.遺傳發(fā)病與性別無關(guān)
B.多為成年發(fā)病
C.蠶豆病發(fā)生時與進食蠶豆量有關(guān)
D.C6PD缺乏癥可查見海因小體
E.發(fā)病輕重與感染無關(guān)

最新試題

提示:患者血常規(guī)Hb50g/L,WBC12×109/L,Plt7×109/L,原始細胞30%。骨髓增生活躍,可見一類形態(tài)異常細胞,核仁多而明顯,胞漿藍染.無顆粒,該類細胞CD13+.CD33+.CD14-,胞漿MPO+。該患者的診斷是()

題型:單項選擇題

提示:骨髓象檢查示:骨髓增生明顯活躍,幼稚細胞占85%,胞漿中有大小不等顆粒,可見Aure氏小體,POX強陽性。PML/RARα融合基因陽性。胸片:雙下肺散在陰影。該病人的診斷為()

題型:多項選擇題

提示:確診為缺鐵性貧血。追問病史,患者無胃腸疾病及痔瘡等病史。引起該患者缺鐵性貧血的病因是()

題型:多項選擇題

可能的診斷是()

題型:多項選擇題

提示:經(jīng)4天治療后,患者牙齦出血好轉(zhuǎn),發(fā)熱減退,今日起嗜睡。查體:T37.5℃,嗜睡狀,瞳孔正常,克氏征和巴氏征陰性。此患者嗜睡最可能的原因是()

題型:單項選擇題

提示:盆腔B超提示:子宮多發(fā)性肌瘤。診療措施應(yīng)包括()

題型:多項選擇題

提示:骨髓穿刺結(jié)果及免疫組化結(jié)果診斷為急性早幼粒細胞性白血?。ˋPL)。關(guān)于維甲酸(ATRA)治療急性早幼粒細胞性白血病,下列哪些是正確的()

題型:多項選擇題

提示:患者住院化療1個療程后,復(fù)查骨髓增生偏低,異常細胞基本消失。近日出現(xiàn)左下肢疼痛難忍,活動受限,腰椎3—4椎旁壓痛,直腿抬高試驗陽性。應(yīng)做的處理是()

題型:單項選擇題

提示:診斷為多發(fā)性骨髓瘤.異常免疫球蛋白類型從多見到少見按順序排列為()

題型:單項選擇題

該患者的診斷是()

題型:單項選擇題