A.藥品價(jià)格
B.藥品質(zhì)量
C.藥品產(chǎn)地
D.藥品成分
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A.企業(yè)檢驗(yàn)藥品
B.企業(yè)銷售藥品
C.直接接觸藥品
D.企業(yè)采購藥品
A.企業(yè)負(fù)責(zé)人
B.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人
C.質(zhì)量管理人員
D.企業(yè)采購負(fù)責(zé)人
A.[8]
B.[12]
C.[16]
D.[24]
A.營業(yè)場所
B.人員
C.規(guī)章制度
D.設(shè)施設(shè)備
A.研究生
B.大學(xué)
C.高中
D.初中
最新試題
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理,各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
國家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。