多項(xiàng)選擇題川崎病的臨床特征包括()。

A.好發(fā)于5歲以下嬰幼兒
B.持續(xù)高熱,抗生素及退熱劑治療有效
C.眼球結(jié)膜充血,畏光,大量分泌物
D.口唇充血、皸裂
E.多形性皮疹伴手足硬腫


你可能感興趣的試題

1.多項(xiàng)選擇題在2005年WHO-EORTC皮膚淋巴瘤分類中,蕈樣肉芽腫變異型和亞型包括()。

A.親毛囊性MF
B.色素減退/增加性MF
C.Paget樣網(wǎng)狀細(xì)胞增生癥
D.色素紫癜性皮病樣MF
E.肉芽腫性皮膚松弛癥

2.多項(xiàng)選擇題關(guān)于侵襲性惡性黑素瘤,敘述正確的有()。

A.瘤細(xì)胞穿破基底膜侵入真皮
B.黑素瘤細(xì)胞在真皮膠原束之間呈列兵樣排列
C.瘤基底部細(xì)胞仍呈巢狀,細(xì)胞大,含色素(色素痣的結(jié)構(gòu)正好相反)
D.常有原位黑素瘤的表皮內(nèi)特點(diǎn)
E.淋巴管內(nèi)或血管內(nèi)有瘤細(xì)胞

3.多項(xiàng)選擇題惡性黑素瘤臨床分類包括()。

A.淺表擴(kuò)散性黑素瘤
B.結(jié)節(jié)性黑素瘤
C.原位黑素瘤
D.肢端雀斑痣樣黑素瘤
E.惡性雀斑痣樣黑素瘤

4.多項(xiàng)選擇題關(guān)于蕈樣肉芽腫,敘述正確的有()。

A.斑片期、斑塊期及腫瘤期
B.親表皮性
C.可累及淋巴結(jié)和內(nèi)臟
D.常見的免疫組織化學(xué)標(biāo)志物是CD4+、CD45ROT淋巴細(xì)胞
E.T淋巴細(xì)胞受體的基因重排可為輔助診斷

5.多項(xiàng)選擇題關(guān)于Kaposi肉瘤的臨床及組織病理學(xué)特征,敘述正確的有()。

A.斑片損害以非特異性炎癥表現(xiàn)為主
B.斑塊和結(jié)節(jié)損害常見有絲分裂象
C.結(jié)節(jié)損害梭形細(xì)胞間可見大量的裂隙樣血管
D.皮損臨床形態(tài)不同,組織學(xué)表現(xiàn)有不同程度的差異
E.艾滋病相關(guān)型Kaposi肉瘤皮損好發(fā)于四肢,口腔損害常見

最新試題

診斷考慮的疾病有(提示白斑呈白色或乳白色的絲絨狀斑片,稍用力可擦掉。)()。

題型:多項(xiàng)選擇題

該患者最可能的診斷是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

可以給予的治療是(提示皮膚組織病理學(xué):符合白細(xì)胞碎裂性血管炎。)()。

題型:多項(xiàng)選擇題

最可能的診斷是(提示右手大魚際肌結(jié)節(jié)活檢:小動(dòng)脈壁平滑肌變性壞死,有大量中性粒細(xì)胞浸潤,彈性纖維斷裂、消失。肌電圖:腓腸神經(jīng)有輕度受累。)()。

題型:單項(xiàng)選擇題

臨床初步考慮最可能的診斷是(提示組織病理學(xué):表皮角化過度,伴灶性角化不全,棘層肥厚,部分角質(zhì)形成細(xì)胞有異形性,全層可見伴有巢狀分布的Paget樣細(xì)胞,呈圓形或卵圓形,胞質(zhì)豐滿,呈淡染,核周較空,無細(xì)胞間橋,部分核染色深,可見大的核仁及核分裂象;皮淺層毛細(xì)血管周圍淋巴細(xì)胞及組織細(xì)胞浸潤;PAS染色(-)。)()。

題型:單項(xiàng)選擇題

本病可見于(提示此類患者大多健康,但也可伴有其他發(fā)育方面的異常,需詳細(xì)詢問病史或查體。)()。

題型:多項(xiàng)選擇題

組織病理學(xué)檢查中見到的相應(yīng)改變?yōu)椋ㄌ崾緸槊鞔_診斷,患者行局部組織病理學(xué)檢查。)()。

題型:單項(xiàng)選擇題

該患者診斷應(yīng)考慮的疾病有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

該患者最終的診斷是(提示骨髓組織病理學(xué):有大量分化良好的巨噬細(xì)胞吞噬血細(xì)胞現(xiàn)象;復(fù)查ANA1∶80,dsDNA(-)。)()。

題型:單項(xiàng)選擇題

緊急給予的處理是(提示患兒腹痛明顯。查體:腹軟,臍周壓痛(+),無反跳痛。)()。

題型:單項(xiàng)選擇題