A.為常染色體隱性遺傳病
B.小腦共濟(jì)失調(diào)和毛細(xì)血管擴(kuò)張為其特點(diǎn)
C.可有卵巢發(fā)育不全
D.易患惡性腫瘤
E.可見血清癌胚蛋白持續(xù)性增高
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.X連鎖無丙種球蛋白血癥
B.濕疹血小板減少伴免疫缺陷癥
C.常見變異型免疫缺陷病
D.嬰兒暫時(shí)性低丙種球蛋白血癥
E.慢性肉芽腫病
A.吞噬功能缺陷
B.細(xì)胞免疫缺陷
C.體液免疫缺陷
D.纖毛運(yùn)動(dòng)功能缺陷
E.粘附分子缺陷
A.B細(xì)胞免疫較T細(xì)胞免疫發(fā)育的早
B.IgM類抗體在胎兒期即可產(chǎn)生
C.免疫球蛋白不能通過胎盤
D.足月新生兒血清IgG低于母體
E.血清IgA水平1歲左右達(dá)成人水平
A.造血干細(xì)胞移植
B.胎兒肝臟移植
C.靜脈注射大劑量免疫球蛋白
D.胎兒胸腺移植
E.基因治療
A.RAG-1基因突變
B.腺苷脫氨酶基因缺陷
C.RAG-2基因突變
D.γ﹣基因突變
E.Btk基因突變
最新試題
為明確診斷,首選的實(shí)驗(yàn)室檢查是()
最可能的診斷為()
治療該病首選的最安全方法是()
確診該病的基因突變位點(diǎn)是()
確診該病的基因突變位點(diǎn)是()
患兒高熱40℃,出現(xiàn)全身性麻疹樣皮疹,鞏膜黃染,腹瀉,嗜睡,肝肋下4cm,脾肋下2cm,肝功能異常,血培養(yǎng)(-),大便常規(guī)WBC8~10個(gè)/高倍視野,RBC3~5個(gè)/高倍視野。15天前和7天前曾輸鮮血兩次,每次50ml。最可能發(fā)生的情況是()
首先考慮的診斷是()
導(dǎo)致該病的基因突變是()
最有效的根治方法是()
經(jīng)治療癥狀消失,用抗生素預(yù)防鏈球菌咽峽炎的最佳時(shí)間為()