多項(xiàng)選擇題遺傳性疾病的傳遞方式有()
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.常染色體伴性遺傳
D.X連鎖顯性遺傳
E.X連鎖隱性遺傳
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1.單項(xiàng)選擇題新生兒期篩查苯丙酮尿癥進(jìn)行Guthrie測(cè)定是在給小兒喂奶后()
A.1日
B.2~3日
C.4~5日
D.6~7日
E.7日以后
2.單項(xiàng)選擇題新生兒期進(jìn)行篩查的遺傳代謝病是()
A.21-三體綜合征
B.貓叫綜合征
C.肝豆?fàn)詈俗冃?br />
D.血友病
E.苯丙酮尿癥
3.單項(xiàng)選擇題遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)是()
A.基因
B.線(xiàn)粒體
C.染色體
D.生殖細(xì)胞
E.脫氧核糖核酸
4.單項(xiàng)選擇題下列疾病屬于常染色體隱性遺傳的是()
A.苯丙酮尿癥
B.精神分裂癥
C.糖原累積病
D.先天性心臟病
E.21-三體綜合征
5.單項(xiàng)選擇題患兒,男,1歲,表現(xiàn)為眼距寬,眼裂小,外眼角上斜,鼻根低平,通貫手,身材矮小,頭圍小于正常,智力低下,伴有室間隔缺損,該患兒可能患有()
A.先天性心臟病
B.甲狀腺功能低下
C.糖原累積病
D.苯丙酮尿癥
E.21-三體綜合征
最新試題
該患兒的智力低下一般出現(xiàn)于()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
本病屬于遺傳代謝病,為預(yù)防其發(fā)生,可采取的措施為()
題型:多項(xiàng)選擇題
關(guān)于苯丙酮尿癥(PKU)的敘述錯(cuò)誤的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
糖原累積病重癥患兒可誘發(fā)()
題型:多項(xiàng)選擇題
為預(yù)防21-三體綜合征,常用的產(chǎn)前篩查是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
醫(yī)學(xué)遺傳咨詢(xún)主要咨詢(xún)對(duì)象包括()
題型:多項(xiàng)選擇題
新生兒期篩查苯丙酮尿癥進(jìn)行Guthrie測(cè)定是在給小兒喂奶后()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
最可能的診斷考慮為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
遺傳病的分類(lèi)中基因病包括()
題型:多項(xiàng)選擇題