A.腦電圖
B.肝臟B超
C.頭顱MRI
D.肌電圖
E.血清銅藍(lán)蛋白
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A.肢體畸形
B.手和(或)足背水腫
C.特殊面容
D.母親高齡
E.極低出生體重
A.染色體畸變
B.常染色體顯性遺傳
C.常染色體隱性遺傳
D.X連鎖顯性遺傳
E.X連鎖隱性遺傳
A.性激素水平測定
B.盆腔B超
C.口腔黏膜上皮細(xì)胞X染色質(zhì)
D.生長激素激發(fā)試驗(yàn)
E.外周血染色體核型分析
A.神經(jīng)系統(tǒng)損害
B.裂隙燈下可見角膜邊緣的K-F環(huán)
C.急性溶血病
D.肝臟損害為主
E.腎小管性酸中毒
A.超聲波檢查
B.X線檢查
C.抽取羊水進(jìn)行染色體檢查
D.母血甲胎蛋白測定
E.抽取羊水進(jìn)行DNA檢查
最新試題
肝豆?fàn)詈俗冃缘哪X部病變主要在()。
該病出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀主要是由于()。
苯丙酮尿癥是屬于()。
確診后應(yīng)()。
根據(jù)以上信息,為明確診斷需要做的進(jìn)一步檢查包括()。
若患兒持續(xù)有惡心、煩躁不安,需緊急做的處理包括()。
確診非典型苯丙酮尿癥最重要的檢查是()。
患兒,12歲,突然出現(xiàn)步態(tài)不穩(wěn)、語言不清就診,查體:肝臟右肋下4.5cm,質(zhì)地中等,脾臟肋下未及,神經(jīng)系統(tǒng)病理反射未引出,四肢肌力、肌張力正常,血生化提示:肝臟酶學(xué)異常,該患兒應(yīng)首選哪項(xiàng)檢查確診()。
苯丙酮尿癥低苯丙氨酸飲食治療至少應(yīng)持續(xù)到何時()。
兒科遺傳性疾病一般分類為()。