A.隨訪時(shí)間較長(zhǎng)
B.研究藥品副作用較大
C.與受試者失去聯(lián)系
D.CRC未與受試者建立良好的溝通
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.提醒研究者按照方案要求書(shū)寫(xiě)病程記錄
B.及時(shí)填寫(xiě)EDC/CRF
C.收集受試者本次隨訪的檢查結(jié)果并交給研究者評(píng)估
D.核對(duì)研究者是否已經(jīng)將所有AE都記錄下來(lái)
E.告知受試者后續(xù)隨訪等需要受試者配合的工作（如：不良事件的隨訪等）
A.證明研究設(shè)備能夠完成該檢查項(xiàng)目的能力
B.證明該中心具備承擔(dān)該臨床試驗(yàn)的能力
C.確保試驗(yàn)質(zhì)量準(zhǔn)確和真實(shí)
A.協(xié)助核對(duì)檢查項(xiàng)目，不漏做
B.如果研究中心允許可以提前預(yù)約檢驗(yàn)檢查項(xiàng)目
C.如使用本地實(shí)驗(yàn)室檢查，熟悉本中心實(shí)驗(yàn)室流程
D.如果該臨床需要，提前預(yù)約物流，按SOP進(jìn)行標(biāo)本處理
A.受試者的皮膚黏膜情況
B.體溫
C.血壓
D.身高
E.受試者的精神狀況
A.授權(quán)的SUB-I
B.PI
C.研究護(hù)士
D.CRC
最新試題
A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開(kāi)屬一項(xiàng)評(píng)價(jià)B藥物治療晚期非小細(xì)胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究，研究計(jì)劃入組600例，在試驗(yàn)過(guò)程中需要將血樣運(yùn)送至國(guó)外的第三方實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)。請(qǐng)問(wèn)A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報(bào)？（）
某試驗(yàn)?zāi)康哪吭诳疾焖幬镌谌梭w內(nèi)吸收、分布、消除的規(guī)律，可開(kāi)展（）。
關(guān)于試劑盒，以下正確的是：（）
關(guān)于患者的預(yù)篩和篩選，以下正確的是：（）
關(guān)于CRC的說(shuō)法，以下錯(cuò)誤的是：（）
關(guān)于受試者隨訪的檢查，以下錯(cuò)誤的是：（）
有關(guān)于受試者日志，以下正確的是：（）
CRC什么時(shí)候可以正式參與site的工作？（）
哪些是倫理會(huì)審閱臨床試驗(yàn)的要點(diǎn)？（）
倫理委員會(huì)審查的意見(jiàn)不包括（）。