A.提醒研究者按照方案要求書寫病程記錄
B.及時填寫EDC/CRF
C.收集受試者本次隨訪的檢查結(jié)果并交給研究者評估
D.核對研究者是否已經(jīng)將所有AE都記錄下來
E.告知受試者后續(xù)隨訪等需要受試者配合的工作(如:不良事件的隨訪等)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.證明研究設備能夠完成該檢查項目的能力
B.證明該中心具備承擔該臨床試驗的能力
C.確保試驗質(zhì)量準確和真實
A.協(xié)助核對檢查項目,不漏做
B.如果研究中心允許可以提前預約檢驗檢查項目
C.如使用本地實驗室檢查,熟悉本中心實驗室流程
D.如果該臨床需要,提前預約物流,按SOP進行標本處理
A.受試者的皮膚黏膜情況
B.體溫
C.血壓
D.身高
E.受試者的精神狀況
A.授權的SUB-I
B.PI
C.研究護士
D.CRC
A.專職藥品管理員
B.授權的SUB-I
C.PI
D.授權的研究護士
E.CRA
最新試題
SMA在工作時發(fā)現(xiàn)SuB-I 未把已簽署的知情同意書給到受試者時:()
關于SAE報告,下列錯誤的是()。
倫理委員會審查的意見不包括()。
某試驗目的旨在考察人體對藥物劑量的耐受程度,可開展()。
關于試劑盒,以下正確的是:()
某試驗目的目在考察藥物在人體內(nèi)吸收、分布、消除的規(guī)律,可開展()。
關于CRC的說法,以下錯誤的是:()
試驗方案中安全性評價通常包括()。
一項為期半個月的藥物臨床試驗,試驗階段包括篩選期、隨機雙盲治療期以及治療后觀察期。研究團隊包括主要研究者,1位研究協(xié)調(diào)員和4位研究醫(yī)生甲、乙、丙、丁。研究醫(yī)生甲在門診篩選一例初步符合試驗要求的女性患者,初步與患者及其女兒介紹臨床試驗相關事宜后,下列做法哪樣是不正確的?()
關于試驗期間試驗用藥品安全性信息,申辦方者應當:()