判斷題CRC可以記錄研究中心啟動(dòng)會(huì)過程中大家提出的意見和建議，會(huì)后反饋給CRA，并及時(shí)跟進(jìn)。
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5.多項(xiàng)選擇題研究中心啟動(dòng)會(huì)時(shí)的培訓(xùn)內(nèi)容可以包括如下哪些內(nèi)容？（）
A.試驗(yàn)方案的講解
B.AE/SAE的處理方法
C.藥品管理規(guī)則
D.原始資料（SD）收集/CRF填寫要求
E.生物樣本的采集和處理方法
最新試題
某試驗(yàn)受試者為3歲的小孩，則其知情同意書應(yīng)由（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
有關(guān)于受試者日志，以下正確的是：（）
題型：多項(xiàng)選擇題
合同研究組織職能不包括（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
哪些是倫理會(huì)審閱臨床試驗(yàn)的要點(diǎn)？（）
題型：多項(xiàng)選擇題
有關(guān)于臨床關(guān)注事件，以下正確的是：（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下哪項(xiàng)完成后，即可登錄IVRS/IWRS給患者發(fā)藥？（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
倫理委員會(huì)審查的意見不包括（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
一項(xiàng)為期半個(gè)月的藥物臨床試驗(yàn)，試驗(yàn)階段包括篩選期、隨機(jī)雙盲治療期以及治療后觀察期。研究團(tuán)隊(duì)包括主要研究者，1位研究協(xié)調(diào)員和4位研究醫(yī)生甲、乙、丙、丁。研究醫(yī)生甲在門診篩選一例初步符合試驗(yàn)要求的女性患者，初步與患者及其女兒介紹臨床試驗(yàn)相關(guān)事宜后，下列做法哪樣是不正確的？（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
關(guān)于患者的預(yù)篩和篩選，以下正確的是：（）
題型：多項(xiàng)選擇題
某試驗(yàn)旨在考察其相對(duì)療效，可采用（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題