您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.試驗方案的講解
B.AE/SAE的處理方法
C.藥品管理規(guī)則
D.原始資料(SD)收集/CRF填寫要求
E.生物樣本的采集和處理方法
A.方案討論會
B.倫理會
C.研究中心啟動會
D.中期分析會
E.總結會
A.完成GCP培訓
B.被研究者授權相應的職責
C.完成授權職責的培訓
D.簡歷更新并存放在研究者文件夾中
A.只能由倫理秘書向參加啟動會的人員進行試驗方案的講解
B.只有授權參與該研究的人員才可以參加研究中心啟動
C.CRC可以協(xié)助啟動會簽到工作
D.CRC可以協(xié)助提前布置場地及預約參會人員
E.PI應在啟動會上向申辦方代表告知儲備病源情況
A.PI對參與研究團隊進行分工授權
B.必要情況下培訓GCP相關的指導原則
C.篩選病源
D.培訓填寫病例報告表的要求
E.與研究者探討臨床研究中可能存在的問題和可行的解決對策
最新試題
關于CRC的說法,以下錯誤的是:()
A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項評價B藥物治療晚期非小細胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究,研究計劃入組600例,請問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報?()
倫理委員會審查的意見不包括()。
某試驗目的旨在考察人體對藥物劑量的耐受程度,可開展()。
某試驗受試者為3歲的小孩,則其知情同意書應由()。
關于試驗期間試驗用藥品安全性信息,申辦方者應當:()
一項降壓藥物臨床試驗正在進行,受試者按照方案規(guī)定的時間來醫(yī)院進行訪視時,并進行了實驗室檢查。同時受試者向研究醫(yī)生訴說近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻英敏胺囊。根據GCP要求,研究醫(yī)生應該怎樣做?()
某試驗目的目在考察藥物在人體內吸收、分布、消除的規(guī)律,可開展()。
研究藥品的管理包括:()
有關于臨床關注事件,以下正確的是:()