單項(xiàng)選擇題以下不是蛋白沉淀劑的是()
A.甲醇
B.乙腈
C.高氯酸
D.三氯乙酸
E.三氯甲烷
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1.單項(xiàng)選擇題以下不是NONMEM法特點(diǎn)的是()
A.直接估算PPK參數(shù)
B.對(duì)個(gè)體差異分析能力強(qiáng)
C.對(duì)非正態(tài)分布估算能力強(qiáng)
D.受試者例數(shù)要求多
E.適于分析稀疏數(shù)據(jù)
2.單項(xiàng)選擇題洋地黃毒苷半衰期為9天,較安全的給藥間隔是()
A.按半衰期間隔給藥
B.0.5個(gè)半衰期間隔給藥
C.將總量分次給予,每日一次
D.將總量分次給予,隔日一次
E.將總量分次給予,每日兩次
3.單項(xiàng)選擇題鹽酸小檗堿與環(huán)孢素合用會(huì)導(dǎo)致環(huán)孢素()
A.達(dá)峰時(shí)間提前
B.半衰期縮短
C.清除率升高
D.曲線下面積增大
E.生物利用度減少
4.單項(xiàng)選擇題鹽酸小檗堿與環(huán)孢素合用不會(huì)導(dǎo)致環(huán)孢素()
A.達(dá)峰時(shí)間滯后
B.半衰期延長(zhǎng)
C.清除率降低
D.曲線下面積減小
E.生物利用度增加
5.單項(xiàng)選擇題血藥濃度監(jiān)測(cè)最常測(cè)定的目標(biāo)測(cè)定物是()
A.游離藥物
B.總體藥物
C.活性代謝物
D.對(duì)映體
E.結(jié)合藥物
最新試題
以下屬于使用放射性同位素進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)的方法是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
對(duì)于TDM結(jié)果的應(yīng)用原則,下列描述錯(cuò)誤的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下藥物代謝不受NAT2基因變異影響的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下哪項(xiàng)藥物需要通過治療藥物監(jiān)測(cè)?()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
非線性藥物動(dòng)力學(xué)的別稱不包括()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下關(guān)于藥物代謝動(dòng)力學(xué)的房室模型說法錯(cuò)誤的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下時(shí)間節(jié)律不影響藥物吸收()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥物的清除半衰期與藥物的()有關(guān)。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
肝功能異常時(shí)引起藥動(dòng)學(xué)改變的因素不包括()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥物進(jìn)入血液循環(huán)后,以下哪個(gè)組織是早期階段藥物分布較少的組織?()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題