A.0.2MAC
B.0.8MAC
C.0.4MAC
D.0.6MAC
E.1.3MAC
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A.刺激性大
B.血?dú)夥峙湎禂?shù)大,誘導(dǎo)慢
C.很少引起心律失常
D.易燃燒爆炸
E.升高血糖
A.嗎啡
B.阿托品
C.哌替啶
D.阿托品+哌替啶
E.嗎啡+哌替啶
A.曲馬朵與阿片受體有高度的親和力,通過(guò)激動(dòng)δ、κ受體產(chǎn)生止痛作用
B.曲馬朵通過(guò)抑制環(huán)氧化酶活性,干擾前列腺素的合成產(chǎn)生止痛作用
C.曲馬朵通過(guò)對(duì)阿片受體的弱激動(dòng)作用和對(duì)去甲腎上腺素及5-羥色胺的再攝取的抑制發(fā)揮止痛作用
D.曲馬朵通過(guò)激動(dòng)阿片受體和抑制前列腺素的合成產(chǎn)生止痛作用
E.曲馬朵通過(guò)阻斷組胺受體產(chǎn)生止痛作用
A.拮抗麻醉性鎮(zhèn)痛藥的急性中毒
B.拮抗麻醉藥鎮(zhèn)痛藥的殘余效應(yīng)
C.診斷是否麻醉鎮(zhèn)痛藥成癮
D.解救酒精急性中毒
E.解救苯巴比妥中毒
A.芬太尼的脂溶性高,起效比嗎啡快
B.阿芬太尼的鎮(zhèn)痛作用比芬太尼強(qiáng),舒芬太尼比芬太尼弱
C.幾無(wú)促進(jìn)組胺釋放作用
D.在胃壁、肺組織分布多
E.單次靜注芬太尼作用持續(xù)時(shí)間短
最新試題
()是決定局麻藥的代謝途徑并影響作用強(qiáng)度的結(jié)構(gòu)。
藥物通過(guò)細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)正確的是()。
沸點(diǎn)低、不宜使用標(biāo)準(zhǔn)蒸發(fā)器的揮發(fā)性麻醉藥的是()。
()麻醉作用快、強(qiáng)、短,無(wú)鎮(zhèn)痛、肌松作用,對(duì)心血管功能影響小。
神經(jīng)安定鎮(zhèn)痛Ⅱ型合劑中含有的神經(jīng)安定藥是()。
影響麻醉藥從血液進(jìn)入組織的速度的因素有哪些?
()易引起精神運(yùn)動(dòng)性反應(yīng),增高顱內(nèi)壓,適用于支氣管哮喘。
“生物利用度”一詞系指到達(dá)何處的藥量與速度()。
()難溶于水,清醒迅速完全,無(wú)鎮(zhèn)痛,肌松作用,對(duì)呼吸、循環(huán)抑制明顯。
可使閉合空腔增大的是()。