A.肝臟
B.胃腸道
C.血漿
D.肺
E.腎臟
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你可能感興趣的試題
A.單室模型
B.二室模型
C.三室模型
D.四室模型
E.多室模型
A.藥物在體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化
B.藥物排泄隨時(shí)間變化
C.體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化
D.藥物代謝隨時(shí)間變化
E.藥物分布隨時(shí)間變化
A.清除率
B.半壽期
C.消除速度常數(shù)
D.消除百分?jǐn)?shù)
E.AUC
最新試題
體內(nèi)原型藥物或其他代謝產(chǎn)物排出體外的過(guò)程是()藥物從一種化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N化學(xué)結(jié)構(gòu)的過(guò)程()藥物從劑型中到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度是()藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程是()藥物由血液向組織臟器轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程是()
以上藥物中臨床長(zhǎng)期使用的除哪些藥物外均需進(jìn)行TDM()
有關(guān)生物轉(zhuǎn)化的敘述,正確的是()
藥物動(dòng)力學(xué)是研究下列哪一變化規(guī)律的科學(xué)().
TDM的推薦方法是()分離效率和靈敏度最高的方法()現(xiàn)階段TDM最常采用的方法()碳酸鋰的床旁監(jiān)測(cè)()
有關(guān)"首過(guò)消除"的敘述,正確的是()
藥物的消除是指().
理想的TDM應(yīng)測(cè)定()
與血漿蛋白結(jié)合率約為25%的藥物是()代謝產(chǎn)物均無(wú)活性的藥物是()幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則,劑量與血藥濃度間無(wú)可靠相關(guān)性的藥物是()存在"治療窗",且"首過(guò)消除"較強(qiáng)的藥物是()
下列對(duì)藥物表觀分布容積的敘述,正確的是()