A.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積
B.表觀分布容積不可能超過體液量
C.表觀分布容積的計算為V=C/X
D.表觀分布容積具有生理學(xué)意義
E.表觀分布容積大，表明藥物在體內(nèi)分布越廣
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A.血中總藥物濃度
B.血中游離藥物濃度
C.血與血漿蛋白結(jié)合的藥物濃度
D.血中與有機(jī)酸鹽結(jié)合的藥物濃度
E.視要求不同而定
A.為免疫激活劑
B.劑量與血藥濃度間存在良好相關(guān)性
C.與血漿蛋白無結(jié)合
D.分布呈單室模型
E.呈雙相消除
A.地高辛
B.苯妥英鈉
C.利多卡因
D.慶大霉素
E.三環(huán)類抗抑郁藥
A.藥物的吸收和分布
B.藥物的分布和生物轉(zhuǎn)化
C.藥物的代謝
D.藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄
E.藥物的吸收和生物轉(zhuǎn)化
A.肝臟
B.胃腸道
C.血漿
D.肺
E.腎臟
最新試題
體內(nèi)原型藥物或其他代謝產(chǎn)物排出體外的過程是（）藥物從一種化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N化學(xué)結(jié)構(gòu)的過程（）藥物從劑型中到達(dá)體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度是（）藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程是（）藥物由血液向組織臟器轉(zhuǎn)運(yùn)的過程是（）
下列關(guān)于苯妥英鈉的敘述，錯誤的是（）
與血漿蛋白結(jié)合率約為25%的藥物是（）代謝產(chǎn)物均無活性的藥物是（）幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是（）口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則，劑量與血藥濃度間無可靠相關(guān)性的藥物是（）存在"治療窗"，且"首過消除"較強(qiáng)的藥物是（）
治療藥物濃度監(jiān)測的標(biāo)本采集時間一般選擇在（）
理想的TDM應(yīng)測定（）
有關(guān)生物利用度（F）的敘述，不正確的是（）
血藥濃度存在"治療窗"的藥物是（）
生物轉(zhuǎn)化的主要部位是（）.
一級消除動力學(xué)藥物單劑靜脈注射時，消除速率常數(shù)（k）與半衰期t1/2的關(guān)系是（）
若某藥在體內(nèi)各部位（如：肝、腎、腦、血液等）間有較高及相近的轉(zhuǎn)運(yùn)速率，可在體內(nèi)迅速達(dá)到分布平衡，則該藥屬于（）