單項選擇題麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的(),必須印有規(guī)定的標志?
A.說明書
B.標簽
C.內(nèi)包裝
D.外包裝
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1.單項選擇題對不合格的直接接觸藥品的包裝材料和容器,由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令()?
A.銷毀
B.改正
C.停止使用
D.限制使用
2.單項選擇題列入國家藥品標準的藥品名稱為藥品()?
A.通用名稱
B.商品名稱
C.專利名稱
D.非專利名稱
3.單項選擇題下列哪種情況不屬于劣藥的范圍()?
A.藥品成份的含量不符合國家藥品標準的。
B.未標明有效期或者更改有效期的藥品。
C.變質(zhì)的藥品
D.不注明或者更改生產(chǎn)批號的藥品。
4.單項選擇題下列哪種情況不屬于假藥的范圍()?
A.藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的。
B.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的。
D.超過有效期的藥品。
5.單項選擇題對國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品,國務(wù)院有權(quán)限制或者禁止()?
A.銷售
B.采購
C.進口
D.出口
最新試題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
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藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應(yīng)當拒絕調(diào)劑。
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醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
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2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
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我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀40年代。
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藥品具有特殊性和普通性。
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凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
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我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
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對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當撤銷批準文號。
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