A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.X連鎖顯性遺傳
D.X連鎖隱性遺傳
E.線粒體遺傳
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A.溶酶體病
B.過氧化物體病
C.線粒體病
D.髓鞘蛋白編碼基因缺陷
E.氨基酸、有機(jī)酸病
A.腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良
B.異染性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良
C.苯丙酮尿癥
D.神經(jīng)皮膚綜合征
E.Canavan病
A.血糖5.4mmol/L
B.血清鈉128mmol/L
C.腦電圖為廣泛θ波
D.MRI示雙側(cè)腦室旁和后角周圍枕、頂葉白質(zhì)區(qū)呈對稱性蝶翼狀長T1長T2信號
E.白細(xì)胞ASA活性增高
A.20%甘露醇脫水降顱壓
B.丙種球蛋白400mg/d×5天
C.避免感染、發(fā)熱、外傷、過度疲勞
D.潑尼松口服維持
E.以上都是
A.足量敏感抗生素治療
B.氣管插管,保持氣道通暢
C.抗病毒治療
D.甲潑尼龍沖擊后,口服潑尼松
E.高壓氧治療
最新試題
進(jìn)一步的體格檢查最可能出現(xiàn)的陽性體征是()
14歲患兒,語言少而含糊,表情幼稚,動作笨拙,有簡單的生活和衛(wèi)生習(xí)慣,但需要人照顧,IQ為30,請判斷患兒智力低下的程度()
2歲小兒的智力篩查試驗()
神經(jīng)纖維瘤病Ⅰ型重要體征()
4歲患兒,家長和老師發(fā)現(xiàn)常有眨眼、清喉、聳肩動作,無意識改變,腦電圖無異常,其可能的診斷是()
8歲患兒,因步態(tài)不穩(wěn)、語言不清就診。體檢:肝臟右肋下3.5cm,質(zhì)地中,脾臟肋下未及,神經(jīng)系統(tǒng)病理反射未引出,四肢肌力、肌張力正常。肝臟酶學(xué)異常。該患兒應(yīng)首選哪項檢查確診()
符合復(fù)雜性熱性驚厥發(fā)作特點(diǎn)的是()
異染性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良屬于哪種類型的疾病()
住院后病情進(jìn)展至深昏迷狀態(tài),壓眶無反應(yīng),呈去大腦強(qiáng)直,瞳孔擴(kuò)大對光反應(yīng)消失,視神經(jīng)乳頭水腫,呼吸不整齊,該患兒處于哪一期()
變態(tài)反應(yīng)性腦血管炎小兒偏癱的主要治療()