A.37℃
B.室溫(22±2℃)
C.2~6℃
D.-15℃
E.-30℃(或-18℃以下)
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A.HBsAg和ALT
B.抗-HCV
C.抗-HBs
D.抗-TP
E.抗-HIV
A.A
B.B
C.O
D.AB
E.正反定型不符
A.試劑盒必須經(jīng)中國衛(wèi)生與計劃生育委員會批準(zhǔn)簽發(fā)合格
B.批簽發(fā)檢驗或者審核的標(biāo)準(zhǔn)為現(xiàn)行的國家生物制品規(guī)程
C.試劑盒生產(chǎn)商和供應(yīng)商應(yīng)具有國家法律、法規(guī)所規(guī)定的相應(yīng)資質(zhì)
D.試劑盒要批檢合格
E.試劑在有效期內(nèi)使用
A.左手中指或無名指端內(nèi)側(cè)
B.右手中指或無名指端內(nèi)側(cè)
C.左手拇指內(nèi)側(cè)
D.右手拇指內(nèi)側(cè)
E.右手中指外側(cè)
A.采血時應(yīng)用肝素鈉作為抗凝劑
B.雙嘧達(dá)莫可抑制血小板聚集
C.測定應(yīng)在采血后4小時內(nèi)完成
D.采血前可以應(yīng)用阿司匹林
E.采血后時間過長會使血小板聚集強(qiáng)度和速度增強(qiáng)
A.實驗區(qū)域只需包括樣本接收和檢測區(qū)。不同類型檢測項目作業(yè)區(qū),應(yīng)采取措施防止交叉污染
B.實驗區(qū)域至少包括樣本接收、處理和儲存區(qū),試劑儲存區(qū),檢測區(qū)。不同類型檢測項目作業(yè)區(qū),應(yīng)采取措施防止交叉污染
C.不同類型檢測項目作業(yè)區(qū),無需采取措施防止交叉污染
D.員工休息區(qū)與作業(yè)區(qū)可合用
E.實驗區(qū)域內(nèi)的產(chǎn)生的廢物一律按醫(yī)療廢物處理
A.真陽性率
B.真陰性率
C.變異系數(shù)
D.回歸系數(shù)
E.假陽性率
A.125~300ml
B.125~200ml
C.200~250ml
D.250~300ml
E.200~300ml
A.Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ
B.Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ
C.Ⅱ、Ⅴ、Ⅷ
D.V、Ⅶ、Ⅺ
E.以上都不是
A.紅細(xì)胞懸液
B.新鮮冰凍血漿
C.單采血小板
D.凝血因子制品
E.血漿蛋白制劑
最新試題
以下檢測項目中,不需要檢測的項目是()。
從以上結(jié)果可以看出()。
根據(jù)實驗室的檢測流程和檢測項目實驗室應(yīng)分設(shè)檢測作業(yè)區(qū),關(guān)于檢驗作業(yè)區(qū)的描述正確的是()。
以下哪項有關(guān)血液檢測試劑的說法不符合國家現(xiàn)行要求()。
為指導(dǎo)治療應(yīng)檢查()。
機(jī)器單采血小板需要保存的應(yīng)采集的容量及血小板含量為()。
我國規(guī)定洗滌紅細(xì)胞的保存溫度和保存時間()。
哪個結(jié)果提示診斷獲得性Ⅻ因子缺乏成立()。
該病人正定型血型為()。
全血以及血液成分的標(biāo)簽應(yīng)包括的內(nèi)容有()。