A.美國血庫協(xié)會(AABB)
B.美國病理家協(xié)會(CAP)
C.美國臨床化學(xué)協(xié)會(AACC)
D.美國實驗室認(rèn)可教育協(xié)會(COLA)
E.美國組織相容性與免疫遺傳協(xié)會(ASHI)
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B.衛(wèi)生部臨床檢驗中心
C.中國實驗室國家認(rèn)可委員會
D.衛(wèi)生部全國臨床檢驗標(biāo)準(zhǔn)化委員會
E.中國食品藥品監(jiān)管局
A.《全國臨床檢驗操作規(guī)程》
B.《臨床實驗室管理暫行辦法》
C.《臨床基因擴(kuò)增檢驗實驗室管理暫行辦法》
D.《分步淘汰硫酸鋅濁度試驗等三十五項臨床檢驗項目和方法》
E.《出凝血時間檢驗方法操作規(guī)程的通知》
A.臨床實驗室應(yīng)該集中設(shè)置、統(tǒng)一管理、資源共享
B.臨床實驗室應(yīng)有檢驗人員任職資格和檢驗項目注冊制度
C.臨床實驗室應(yīng)具備儀器的數(shù)量和設(shè)施的安全級別
D.臨床實驗室應(yīng)注意檢測系統(tǒng)的完整性和有效性
E.臨床實驗室應(yīng)設(shè)置檢驗技師和檢驗醫(yī)師崗位
A.2001年
B.2002年
C.2003年
D.2004年
E.2005年
最新試題
關(guān)于檢驗報告規(guī)范化管理的基本要求,敘述錯誤的是()
對于線性評價的結(jié)果分析,下列敘述不正確的是()
質(zhì)量體系文件常常分為四個層次,從上到下依次是()
參考系統(tǒng)包括()
一組數(shù)值中最大值和最小值的差值稱為極差,極差越大表示()
保證檢驗信息正確、有效,最為關(guān)鍵的環(huán)節(jié)是()
回收實驗對實驗方法的準(zhǔn)確度進(jìn)行評價是通過測定()
分析總誤差又稱為()
臨床實驗室若對檢測系統(tǒng)進(jìn)行性能核實,需要進(jìn)行以下實驗()
實驗室內(nèi)將新鮮血分成幾份,對不同檢測系統(tǒng)進(jìn)行比對稱為()