A.是評價實驗室是否勝任相應檢測工作的能力
B.是對臨床實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制程序的補充
C.是對權威機構進行的實驗室現(xiàn)場檢查的補充
D.是醫(yī)療差錯和事故鑒定中的重要條件
E.增加患者和臨床醫(yī)師對實驗室能力的信任度
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A.應反映實驗室的先進性和獨特性
B.應具有品牌影響和知名度
C.應有良好的物流運輸和售后服務
D.應能保證檢驗結果的準確和可靠
E.應體現(xiàn)成本一效益和臨床價值
A.應確保不會對所要求的測定質(zhì)量產(chǎn)生不良影響
B.應安裝物流傳輸系統(tǒng)和實驗室信息管理系統(tǒng)
C.應有獨立的中央空調(diào)和供電系統(tǒng)
D.應采用鋼木結構工作臺和塑膠地板
E.應達到三級生物安全防護標準
A.設施與環(huán)境、檢測方法、儀器及外部供應品
B.操作手冊、方法性能規(guī)格的建立和確認
C.儀器和檢測系統(tǒng)的維護和功能檢查,校準和校準驗證
D.室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價、糾正措施和質(zhì)控記錄
E.政府管理評審成績和實驗室認可結論
A.美國血庫協(xié)會(AABB)
B.美國病理家協(xié)會(CAP)
C.美國臨床化學協(xié)會(AACC)
D.美國實驗室認可教育協(xié)會(COLA)
E.美國組織相容性與免疫遺傳協(xié)會(ASHI)
A.工業(yè)
B.農(nóng)業(yè)
C.醫(yī)學
D.科教
E.商業(yè)
最新試題
臨床實驗室采用基于Internet方式的室間質(zhì)量評價數(shù)據(jù)處理系統(tǒng),對于下列哪一項無直接改善()
關于檢驗報告規(guī)范化管理的基本要求,敘述錯誤的是()
關于檢驗分析質(zhì)量的描述,正確的是()
臨床實驗室引入新方法時,不應考慮的因素是()
臨床實驗室若對檢測系統(tǒng)進行性能核實,需要進行以下實驗()
質(zhì)量體系文件常常分為四個層次,從上到下依次是()
確定參考區(qū)間界限值的最理想的方法是()
下列對“檢驗結果”的敘述,錯誤的是()
參考系統(tǒng)包括()
為保證檢測系統(tǒng)的完整性和有效性而進行性能確認的三個實驗是()